Methyl 2-(4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)acetate → HCID 58120045, Verbindung

HRID 456198

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456198
Br[C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C@@H:9]([CH3:10])[C@@H:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:7][C:6]1=[O:17].[CH3:22][O:23][C:24](=[O:43])[CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[C:28](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:27]=1>>[CH3:22][O:23][C:24](=[O:43])[CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([C:2]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=2[CH2:4][N:5]2[C@@H:9]([CH3:10])[C@@H:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[O:7][C:6]2=[O:17])[C:29]([O:32][CH3:33])=[CH:30][CH:31]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 57576289Methyl 2-(4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenyl)acetateHCID 58120064(4S,5R)-3-(2-bromo-benzyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one

Produkt 1

HCID 58120045HCID 58120045, Verbindung

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 4, using the following starting materials: (4S,5R)-3-(2-bromo-benzyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one and [4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cabbeb1e1654e6daf8a1fb88179acb7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08497381B2

Verknüpfte Notizen

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