Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[C:7](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:6]=1.Br[C:24]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:28][C:25]=1[CH2:26][OH:27]>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:24]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:28][C:25]=2[CH2:26][OH:27])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 4, using the following starting materials: [4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester and 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl alcohol.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0d07d0700d8247199a0839f28ef1170e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_07
- Patentnummer
- US08497381B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…