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2-Phenyl-1-propanol → N-[4-(2-Phenylpropoxy)benzoyl]glycine

HRID 456304
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456304
C([O:5][C:6](=[O:18])[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:17])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=1)(C)(C)C.[C:19]1([CH:25]([CH3:28])[CH2:26]O)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>>[C:19]1([CH:25]([CH3:28])[CH2:26][O:16][C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:9]([NH:8][CH2:7][C:6]([OH:5])=[O:18])=[O:17])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 142952-Phenyl-1-propanolHCID 10682169N-(4-Hydroxybenzoyl)glycine tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 66812487N-[4-(2-Phenylpropoxy)benzoyl]glycineAusbeute 72 %

Versuchsvorschrift

The same reaction as in Example 1 (1b) was conducted using N-(4-hydroxybenzoyl)glycine tert-butyl ester (247 mg, 0.983 mmol) prepared in Example 1 (1a) and 2-phenylpropan-1-ol (185 μL, 1.32 mmol) to give 221 mg of the title compound (white powder, yield: 72%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-732fcd1126af40698b572ccf3ab0506e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08497397B2

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