Acrylonitrile → Ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-4-carboxylate

HRID 456590Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456590
C([N:3]1CC[CH:6](C(O)=O)[CH2:5][CH2:4]1)C.[CH2:12]([O:14][C:15]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1)=[O:16])[CH3:13].C(#N)C=C>C(O)(C)C>[CH2:12]([O:14][C:15]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:6][CH2:5][C:4]#[N:3])[CH2:19][CH2:18]1)=[O:16])[CH3:13]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 86594498Piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (ethylisonipecotate)

Produkt 1

HCID 43084552Ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-4-carboxylateAusbeute 101,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (ethylisonipecotate) (4.7 g, 30 mmol), acrylonitrile (1.7 g, 31 mmol) in isopropyl alcohol (30 ml) was stirred at room temperature for 15 hours, then evaporated to dryness to afford 1-(2-cyano-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester as an oil (6.4 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7524ec68f1c04433b6e1f6aa8924b0bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
Patentnummer
US07186730B2

Notizen zur Reaktion

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