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Trifluoroacetic acid → 4-Methyl-1-(2-pyrazinyl)-4-piperidinamine

HRID 456746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456746
[CH3:1][C:2]1([NH:14]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH3:1][C:2]1([NH2:14])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178608364-Tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-1-(2-pyrazinyl)piperidine

Produkt 1

HCID 178608804-Methyl-1-(2-pyrazinyl)-4-piperidinamineAusbeute 84,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl [4-methyl-1-(2-pyrazinyl)-4-piperidinyl]carbamate obtained in Example 10-6 (508 mg) in dichloromethane (1 mL), was added trifluoroacetic acid (5 mL), and the mixture was stirred for 30 minutes at 20° C. The resulting mixture was evaporated in vacuo. The residue was neutralized with sodium hydrogencarbonate and extracted with chloroform three times. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated to give the title compound as a pale yellow solid (281 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting mixture was evaporated in vacuo
  2. extractionextracted with chloroform three times
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-224af9d3ef924a779f61898dd733eeb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07186731B2

Notizen zur Reaktion

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