Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:13])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:20]([Cl:23])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.Cl[C:25]1C=C(Cl)C=CC=1CNC>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH2:13][CH3:25])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:20]([Cl:23])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using procedures outlined in Example 1 to prepare intermediate 1.6, substituting N-(2,4-dichlorobenzyl)ethanamine for 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-methylmethanamine, the title compound was prepared as a hydrochloride salt.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6b9ffe09322b413fa1a1fabdbc8d32ba
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_09
- Patentnummer
- US08541448B2
Verknüpfte Notizen
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