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N-Phenylhydroxylamine → 4-(2-oxazolyl)-phenyl-N-phenylnitrone

HRID 457246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 457246
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=O)=[CH:8][CH:7]=1.[C:14]1([NH:20][OH:21])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C(O)C>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=[N+:20]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[O-:21])=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7518N-PhenylhydroxylamineHCID 226310004-(1,3-Oxazol-2-YL)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 734451214-(2-oxazolyl)-phenyl-N-phenylnitroneAusbeute 70,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(2-oxazolyl)-benzaldehyde (1 eq., 6.3 gm) and N-phenyl-hydroxyamine (1 eq., 3.9 gm) was refluxed in ethanol (100 ml) for 30 minutes and concentrated to a volume of 50 ml. An equal amount (50 ml) of water was added and the mixture was cooled in a refrigerator at 5° C. overnight. White crystals were obtained, which were isolated by filtration and dried, producing 6.7 gm of 4-(2-oxazolyl)-phenyl-N-phenylnitrone.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to a volume of 50 ml
  2. additionAn equal amount (50 ml) of water was added
  3. customWhite crystals were obtained
  4. customwhich were isolated by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e0403360d164e34aa36cffec8d4d38f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07186845B2

Notizen zur Reaktion

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