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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 45756Erstellt: 24. Oktober 2026

Isophthalic Acid → N1,N3-bis(2-(2-(2-(2-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenylsulfonamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-ethyl)isophthalamide

https://huagongshe.com/de/reaction/45756

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIsophthalic AcidHCID 8496—
EduktN-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)benzenesulfonamideHCID 67458308—
ProduktN1,N3-bis(2-(2-(2-(2-(3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenylsulfonamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-ethyl)isophthalamideHCID 8667236877%

Reaktionsschritte

Compound 228 was prepared following the procedure outlined in Example 215 using isophthalic acid (8.0 mg, 0.0484 mmol) and N-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)benzenesulfonamide (Compound 28, 75 mg, 0.0968 mmol). Purification by preparative HPLC gave the title compound (45.6 mg) as a TFA salt. 1H-NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.25 (s, 1H), 7.92 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 7.73 (s, 2H), 7.58 (t, 2H), 7.49 (m, 5H), 6.81 (s, 2H), 4.83-4.71 (m, 4H), 4.49 (d, 2H), 3.87 (m, 2H), 3.67-3.54 (m, 28H), 3.45 (t, 5H), 3.44 (q, 5H), 3.14 (s, 7H), 2.99 (t, 4H). MS (m/z): 1223.19 [M+H]+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08541448B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_09
ORD IDord-b683dbddd3014d2eaaab7bc390bc475b
Quellennotizuspto-grants-2013_09