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Lithium Bromide → 2-Isobutyl-succinic acid-4-t-butyl ester

HRID 458075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 458075
[Br-].[Li+].C[O:4][C:5](=[O:19])[CH:6]([CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH2:7][C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9]>CC(C)=O>[C:11]([O:10][C:8](=[O:9])[CH2:7][CH:6]([CH2:15][CH:16]([CH3:17])[CH3:18])[C:5]([OH:19])=[O:4])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 82050Lithium BromideHCID 218883142-Isobutylsuccinic acid-4-t-butyl ester-1-methyl ester

Produkt 1

HCID 99427122-Isobutyl-succinic acid-4-t-butyl esterAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Anhydrous lithium bromide (25 g, 287.3 mmol) was added to a stirring mixture of 2 (15.84 g, 57.4 mmol) in acetone (150 mL) under argon, and the mixture was refluxed for 2 hours. After cooling, the acetone was evaporated under reduced pressure, and the residue was taken up in ether (100 mL), washed with water (100 mL), brine, dried (MgSO4), and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the dibromide 3 (13.5 g, 55.8 mmol, 97%) as an orange liquid; δH (400 MHz; CDCl3): 3.5 (4H, m), 2.45 (2H, m), 2.05 (2H, m), 1.6 (2H, m).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 2 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe acetone was evaporated under reduced pressure
  4. washwashed with water (100 mL), brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d91a73f3b1034c968862d7e825b9005b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07189747B2

Notizen zur Reaktion

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