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Nitric Acid → Spiro(5-nitroindane)-2,5'-hydantoin

HRID 458544
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 458544
[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]21[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11](=[O:15])[NH:10]2.[N+:16]([O-])([OH:18])=[O:17]>>[N+:16]([C:6]1[CH:5]=[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:1][C:2]1([C:13](=[O:14])[NH:12][C:11](=[O:15])[NH:10]1)[CH2:3]2)([O-:18])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 2799991',3'-Dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione2×

Produkt 1

HCID 16638331Spiro(5-nitroindane)-2,5'-hydantoin

Versuchsvorschrift

A solution of (±)-spiro[imidazolidine-4,2′-indane]-2,5-dione (3.0 g, 14.8 mmol, described in Intermediate 12) in conc. nitric acid (33 mL) was stirred at ambient temperature for 1 h. The reaction was then poured onto crushed ice and the resultant solid was isolated by filtration. The crude material was recrystallized from ethanol to give the title compound as a yellow solid. MS: m/z=248 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction was then poured
  2. customonto crushed ice
  3. customthe resultant solid was isolated by filtration
  4. custom
The crude material was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1ead9f47a9440168fbf3b7bc003358a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07192954B2

Notizen zur Reaktion

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