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Toluene → HCID 18443682, Verbindung

HRID 459208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 459208
C([O:8][C:9](=O)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:12][C:11]=1[Cl:24])C1C=CC=CC=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C1(C)C=CC=CC=1>C1COCC1>[CH2:17]([O:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][OH:8])=[C:11]([Cl:24])[CH:12]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 22058608Benzyl 4-benzyloxy-2-chlorobenzoate

Produkt 1

HCID 18443682HCID 18443682, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-Benzyloxy-2 chloro-benzoic acid benzyl ester from Step A with DIBAL-H 1M in toluene (2.2 eq) in THF were stirred at room temperature for 3 hours. The quenched with tartrate saturated solution and extracted with ethyl acetate. Concentrated to dryness and purified by chromatography to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe quenched with tartrate saturated solution
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. concentrationConcentrated to dryness
  4. custompurified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-579f7e2bb277405e8be4f5a0a8c92269
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07192982B2

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