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Ammonium Chloride → Benzyl (1R*,3S*,4S*)-4-azido-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate

HRID 459517
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 459517
[O:1]1[CH:7]2[CH:2]1[CH2:3][CH:4]([C:8]([O-:10])=[O:9])[CH2:5][CH2:6]2.[Cl-].[NH4+].[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+]>CN(C)C=O>[N:13]([C@H:7]1[CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([C:8]([O:10][CH2:8][C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:2][CH:3]=2)=[O:9])[CH2:3][C@@H:2]1[OH:1])=[N+:14]=[N-:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 219323873,4-Epoxycyclohexane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 57462945Benzyl (1R*,3S*,4S*)-4-azido-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylateAusbeute 121,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

Benzyl (1R*,3S*, 4R*)-3,4-epoxycyclohexane-1-carboxylate (52.3 g) was dissolved in N,N-dimethylformamide (1000 ml), ammonium chloride (21.9 g) and sodium azide (18.1 g) were added, and the mixture was heated to 70° C. and stirred for 24 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure, and water was added to conduct extraction with ethyl acetate. The resultant organic layer was washed with saturated saline and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the title compound (61.8 g) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure, and water
  2. additionwas added
  3. extractionextraction with ethyl acetate
  4. washThe resultant organic layer was washed with saturated saline
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61f4cd57cd8141e4b1090ed046ea2a44
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07192968B2

Notizen zur Reaktion

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