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Methyl 7-chloroisoquinoline-3-carboxylate → 7-Chloroisoquinoline-3-carboxylic Acid Hydrochloride

HRID 459550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 459550
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[C:7]([C:12]([O:14]C)=[O:13])[N:8]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1>Cl>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[C:7]([C:12]([OH:14])=[O:13])[N:8]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 17842489Methyl 7-chloroisoquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 574325997-Chloroisoquinoline-3-carboxylic Acid HydrochlorideAusbeute 165,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 7-chloroisoquinoline-3-carboxylate (0.23 g) was dissolved in concentrated hydrochloric acid (10 ml) to heat the mixture for 18 hours under reflux. The temperature of the reaction mixture was dropped to room temperature, and deposits were collected by filtration and then washed with water to obtain the title compound (0.21 g) as a colorless solic.

Aufarbeitung

  1. temperatureto heat the mixture for 18 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. additionThe temperature of the reaction mixture was dropped to room temperature
  4. filtrationdeposits were collected by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a83256ff3b564142b1366865a4c37194
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07192968B2

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