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p-Toluenesulfonic acid → HCID 20367322, Verbindung

HRID 460901
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 460901
C([O:3][C:4](=O)[CH:5]=[C:6]([NH2:10])OCC)C.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[Br:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[CH2:27][NH:28][NH2:29]>C(O)C>[NH2:10][C:6]1[NH:29][N:28]([CH2:27][C:26]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:24]([Br:23])[CH:25]=2)[C:4](=[O:3])[CH:5]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 278451beta-Aminobeta-ethoxyacrylic acid ethyl esterHCID 16776578[(3-Bromophenyl)methyl]hydrazine

Produkt 1

HCID 20367322HCID 20367322, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20.5 g of β-amino-β-ethoxyacrylic acid ethyl ester together with 1.5 g of p-toluenesulphonic acid were dissolved in 200 ml of ethanol. 26 g of m-bromobenzylhydrazine were added dropwise to this solution, under nitrogen. After stirring for two hours, the mixture was left to stand overnight and the compound identified above, which had separated out as a precipitate, was filtered off and recrystallised from ethanol. Melting Point: 160°, 12 g (35%).

Aufarbeitung

  1. waitthe mixture was left
  2. waitto stand overnight
  3. customhad separated out as a precipitate
  4. filtrationwas filtered off
  5. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bee44edf3834bf3a5f2005a4d656082
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061653

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