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3-[4-(Propan-2-yl)phenyl]propanoic acid → HCID 12797296, Verbindung

HRID 461101
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461101
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]>[Fe]>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12](=[O:14])[CH2:11][CH2:10][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:1]([CH3:2])[CH3:3])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 38010213-[4-(Propan-2-yl)phenyl]propanoic acid

Produkt 1

HCID 12797296HCID 12797296, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23925IronKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
290 °C

Versuchsvorschrift

3-(4-Isopropylphenyl)propionic acid (0.20 mole) and iron (hydrogen reduced, 6.15 g., 0.11 mole) are heated for 1.5 hours at 195° C. under a nitrogen atmosphere. After that time, the temperature is increased to 290° C. and maintained at that temperature for 3 hours. The cooled reaction mass is extracted well with ether, filtered through Celite, and the ethereal extracts concentrated under vacuum. The residue is stripped under vacuum to leave the product, 17.3 g. (51%).

Aufarbeitung

  1. temperaturemaintained at that temperature for 3 hours
  2. customThe cooled reaction mass
  3. extractionis extracted well with ether
  4. filtrationfiltered through Celite
  5. concentrationthe ethereal extracts concentrated under vacuum
  6. customto leave the product, 17.3 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fc21eb73898411990a6f429cdacaf6e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061775

Notizen zur Reaktion

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