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1,3-(Dihexyl)thiourea → 4-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-n-hexyl-2-n-hexylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride

HRID 461125
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461125
[Cl:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH2:16]([NH:22][C:23]([NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[S:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]>>[ClH:1].[Cl:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2([OH:4])[CH2:2][S:24][C:23](=[N:22][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[N:25]2[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[CH:6][C:7]=1[S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 28012081,3-(Dihexyl)thioureaHCID 213167492,4'-Dichloro-3'-sulfamoylacetophenone

Produkt 1

HCID 227605374-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-n-hexyl-2-n-hexylimino-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrochloride

Versuchsvorschrift

5.2 g of 2,4'-dichloro-3'-sulfamoylacetophenone and 4.8 g of 1,3-di-n-hexyl-thiourea were reacted according to the prescription given in Example 12, the end product was precipitated with diethyl ether and the remaining oil was treated with cyclohexane.

Aufarbeitung

  1. customthe end product was precipitated with diethyl ether
  2. additionthe remaining oil was treated with cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77fdb60e627d4fc88fbb36aa9fba915f
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061761

Notizen zur Reaktion

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