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Bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone → 4-(4-Chloro-3-sulfamoyl-phenyl)-2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide

HRID 461129
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461129
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH:16]1([NH:19][C:20]([NH:22][CH3:23])=[S:21])[CH2:18][CH2:17]1>>[BrH:1].[Cl:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2([OH:4])[CH2:2][S:21][C:20](=[N:19][CH:16]3[CH2:18][CH2:17]3)[N:22]2[CH3:23])=[CH:6][C:7]=1[S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12952390Bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenoneHCID 19650396HCID 19650396, Verbindung

Produkt 1

HCID 227606484-(4-Chloro-3-sulfamoyl-phenyl)-2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide

Versuchsvorschrift

4.15 g of 2-bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone were reacted with 1.95 g of 1-cyclopropyl-3-methylthiourea according to the prescription given in Example 23 and the oily precipitate was crystallized with diisopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. customthe oily precipitate was crystallized with diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53275bd29e784ba8a59e3a5b8419e6cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061761

Notizen zur Reaktion

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