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2-Imidazolidinethione, 4,4-dimethyl- → HCID 22760449, Verbindung

HRID 461138
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461138
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH3:16][C:17]1([CH3:23])[CH2:21][NH:20][C:19](=[S:22])[NH:18]1>CO>[BrH:1].[Cl:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2([OH:4])[CH2:2][S:22][C:19]3=[N:18][C:17]([CH3:23])([CH3:16])[CH2:21][N:20]23)=[CH:6][C:7]=1[S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 30325022-Imidazolidinethione, 4,4-dimethyl-HCID 12952390Bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone

Produkt 1

HCID 22760449HCID 22760449, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.1 g of 2-bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone and 1.3 g of 4,4-dimethyl-2-imidazolidine-thione were reacted as described in Example 12 in 15 ml of methanol, the reaction mixture was precipitated with 70 ml of diethyl ether and the oily precipitate was crystallized with ethyl acetate at 40° to 50° C. Colorless, crystalline solid body: melting point: 164° C (decomposition).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was precipitated with 70 ml of diethyl ether
  2. customthe oily precipitate was crystallized with ethyl acetate at 40° to 50° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d567a643e8b45d3977e2d9564a01522
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061761

Notizen zur Reaktion

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