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Thionyl Chloride → 4-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

HRID 461159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461159
[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8](O)=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:19])=O>>[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([Cl:19])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 167729934-(Propan-2-yl)-3-sulfamoylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 227605054-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

Versuchsvorschrift

5 g of 4-isopropyl-3-sulfamoylbenzoic acid were boiled under reflux in 50 ml of thionylchloride until completely dissolved and the reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure. After allowing to dwell over night at 0° C, the crystals were filtered off over a sinter glass frit and washed with petroleum ether. Colorless body, melting point: 177° C.

Aufarbeitung

  1. dissolutionuntil completely dissolved
  2. concentrationthe reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure
  3. waitto dwell over night at 0° C
  4. filtrationthe crystals were filtered off over a sinter glass frit
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wash
washed with petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-214e4131f8ad4597b2e7c479c445e79f
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061761

Notizen zur Reaktion

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