Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[N:15]=[C:14]3[C:17](=[O:26])[C:18]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:19]=4[CH2:20][CH2:21][C:13]3=[C:12](Br)[C:11]=2[CH:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O-:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31].[Na+]>>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[N:15]=[C:14]3[C:17](=[O:26])[C:18]4[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:19]=4[CH2:20][CH2:21][C:13]3=[C:12]([O:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])[C:11]=2[CH:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By treating the product of Example 11 according to the procedure of Example 3, replacing the sodium ethoxide with sodium propoxide, 1-benzyl-4-propoxy-5,6-dihydrobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-11(1H)one is obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-08ea006ffb5c45789a0674e4c39fe176
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_12
- Patentnummer
- US04062858
Verknüpfte Notizen
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