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Carbon Disulfide → (10aS)-1,5,10,10a-Tetrahydro-3H-[1,3]thiazolo[3,4-b]isoquinoline-3-thione

HRID 461807
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461807
[C:1](=[S:3])=[S:2].OS(O[CH2:9][C@@H:10]1[CH2:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:12][NH:11]1)(=O)=O>[OH-].[Na+]>[CH2:9]1[C@H:10]2[N:11]([CH2:12][C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=3[CH2:19]2)[C:1](=[S:3])[S:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6348Carbon DisulfideHCID 54239900(S)-3-hydroxysulphonyloxymethyl1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produkt 1

HCID 54272298(10aS)-1,5,10,10a-Tetrahydro-3H-[1,3]thiazolo[3,4-b]isoquinoline-3-thioneAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Carbon disulphide (40 g.) is added dropwise at 20° C., with vigorous stirring, to a solution of (S)-3-hydroxysulphonyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (100 g) in 0.25N sodium hydroxide solution (4,000 cc.). The reaction is exothermic. A solid precipitates and the reaction mixture then sets solid. Stirring is continued for 3 hours. The reaction mixture is neutralised by adding 4N hydrochloride acid. The crystals formed are filtered off, washed copiously with water and then recrystallised from ethanol (3,000 cc.) to give (S)-1,5,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,4-b]-isoquinoline-3-thione (77 g. ) in the form of fine white needles melting at 150° C.

Aufarbeitung

  1. customA solid precipitates
  2. additionby adding 4N hydrochloride acid
  3. customThe crystals formed
  4. filtrationare filtered off
  5. washwashed copiously with water
  6. customrecrystallised from ethanol (3,000 cc.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-557bfc469eee41c7a30337231207ac01
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04064247

Notizen zur Reaktion

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