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5-Bromo-2-chlorobenzoic acid → (5-Bromo-2-chlorophenyl)methanol

HRID 46184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 46184
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Cl:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8]>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Cl:11])=[C:6]([CH:10]=1)[CH2:7][OH:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 331275-Bromo-2-chlorobenzoic acid2×

Produkt 1

HCID 5074766(5-Bromo-2-chlorophenyl)methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution 5-bromo-2-chlorobenzoic acid (compound 3, 100 g, 425 mmol) in tetrahydrofuran (500 mL) at 0° C. was added borane dimethyl sulfide complex (170 mL, 170 mmol). The resulting mixture was stirred with gradual warming to ambient temperature over 15 h, re-cooled to 0° C., and quenched with methanol. The mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to yield the title compound as a white solid, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturere-cooled to 0° C.
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customquenched with methanol
  • additionThe mixture was diluted with water
  • extractionextracted with ethyl acetate
  • washThe organic layer was washed with brine
  • dry with materialdried over magnesium sulfate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-a7d997ae33df466fa0c15625ca28bdcb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08541380B2

    Notizen zur Reaktion

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