1-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole → 3-Cyano-4-[2-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-n-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide

HRID 46244

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 46244
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:22]([N:25](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[C:26]2[S:30][N:29]=[CH:28][N:27]=2)(=[O:24])=[O:23])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:12][C:11]=1I)#[N:2].[CH3:42][N:43]1[C:47](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:46][CH:45]=[N:44]1>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:22]([NH:25][C:26]2[S:30][N:29]=[CH:28][N:27]=2)(=[O:23])=[O:24])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]([F:20])([F:18])[F:19])=[CH:12][C:11]=1[C:47]1[N:43]([CH3:42])[N:44]=[CH:45][CH:46]=1)#[N:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 49129081-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 669057953-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[2-iodo-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 468410803-Cyano-4-[2-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-n-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[2-iodo-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide (Preparation 497) and 1-methyl-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester using Method E above. Purification afforded the title compound.

Aufarbeitung

  1. customPurification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43cb906c578f42d1a6e029d4b1a48edc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08541588B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…