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N,N'-Dimethylethylenediamine → 3-(2-Hydroxyethyl)-1,4-dimethyl-2-piperazinone

HRID 462503
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462503
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][CH3:6].Br[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][C:9]1=[O:10].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[OH:11][CH2:12][CH2:13][CH:8]1[N:5]([CH3:6])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[C:9]1=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 8471TriethylamineHCID 954632(3H)-Furanone, 3-bromodihydro-

Produkt 1

HCID 133767393-(2-Hydroxyethyl)-1,4-dimethyl-2-piperazinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of sym. dimethylethylenediamine (1 eq, 53 g), bromobutyrolactone (1 eq, 100 g) and triethylamine (1 eq, 120 ml) in 1000 mL of tetrahydrofuran was refluxed overnight. The crude precipitate was filtered and thoroughly washed with diethyl ether. The ether was evaporated and the residue was purified by elution through a silica gel column using 2% (v/v) methanol in chloroform to obtain the title compound. A small sample was converted into a picrate and crystallized from methanol to obtain the picrate salt of the title compound: mp 157°-159° C.; IR (KBr) 3220, 1650, 1565 and 1330 cm-1 ; UV max (MeOH) 353 nm (ε 18090); and NMR (DMSO-d6) δ 2.1 (m, 2H), 2.9 and 2.93 (singlets, 6H), 3.5 (m, 6H), 3.95 (m, 1H), and 8.55 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture of sym
  2. filtrationThe crude precipitate was filtered
  3. washthoroughly washed with diethyl ether
  4. customThe ether was evaporated
  5. customthe residue was purified by elution through a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6b76f1c62444b79be428a68c615f64c
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04515949

Notizen zur Reaktion

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