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Sodium amide → 4-Amino-3,5-dimethylbenzaldehyde

HRID 462557
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462557
[NH2:1][C:2]1[C:14]([CH3:15])=[CH:13][C:5]([CH:6]([OH:12])CS(C)(=O)=O)=[CH:4][C:3]=1[CH3:16].[NH2-].[Na+]>CS(C)=O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:16])=[CH:4][C:5]([CH:6]=[O:12])=[CH:13][C:14]=1[CH3:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24533Sodium amideHCID 538208514-Amino-3,5-dimethyl-alpha-[(methylsulfonyl)-methyl]-benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 100347774-Amino-3,5-dimethylbenzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 14.6 g. of 4-amino-3,5-dimethyl-α-[(methylsulfonyl)-methyl]-benzyl alcohol in 50 ml. of absolute dimethylsulfoxide was treated with 1.17 g. of sodium amide, stirred for 2 hours at room temperature, diluted with 500 ml. of water and extracted with two 500 ml. portions of ethyl acetate. The ethyl acetate extract was washed with two 200 ml. portions of water and evaporated under vacuum. After recrystallization of the residue from cyclohexane, there was obtained 4-amino-3,5-dimethyl-benzaldehyde having a melting point of 75°-76° C.

Aufarbeitung

  1. additiondiluted with 500 ml
  2. extractionof water and extracted with two 500 ml
  3. extractionThe ethyl acetate extract
  4. washwas washed with two 200 ml
  5. customportions of water and evaporated under vacuum
  6. customAfter recrystallization of the residue from cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-108e6ab545a343b5b07e1a58cbf918c3
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04515948

Notizen zur Reaktion

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