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Triethylamine → HCID 20397540, Verbindung

HRID 462842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462842
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([CH2:7][CH2:8][C:9]([F:27])([F:26])[C:10]([F:25])([F:24])[C:11]([F:23])([F:22])[C:12]([F:21])([F:20])[C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(=[O:6])=[O:5].C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH:3]([S:4]([CH2:7][CH2:8][C:9]([F:27])([F:26])[C:10]([F:24])([F:25])[C:11]([F:22])([F:23])[C:12]([F:20])([F:21])[C:13]([F:18])([F:19])[C:14]([F:15])([F:16])[F:17])(=[O:6])=[O:5])=[CH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 203975378-(2-Chloroethanesulfonyl)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane

Produkt 1

HCID 20397540HCID 20397540, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-(Perfluorohexyl)ethanyl 2-chloroethanyl sulfone (4.75 g, 10.0 mmole) was dissolved in 25 ml of THF at 30°, and triethylamine (1.52 g, 15.0 mmole) in 10 ml of THF was added in one minute. A white precipitate formed, and was filtered (1.37 g). The solvent was stripped carefully, as some foaming occurred.

Aufarbeitung

  1. customA white precipitate formed
  2. filtrationwas filtered (1.37 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3683595c59f405c8c1c64c3c3bb343a
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517384

Notizen zur Reaktion

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