Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][S:24](=[O:27])[CH2:23][CH2:22]2)[C:5]2[N:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([NH:12][CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[NH:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1>ClC1N=C(N2CCS(=O)CC2)C2N=CN=C(Cl)C=2N=1>[F:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([CH2:13][NH:12][C:8]2[C:6]3[N:7]=[C:2]([N:28]4[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]4)[N:3]=[C:4]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][S:24](=[O:27])[CH2:23][CH2:22]4)[C:5]=3[N:11]=[CH:10][N:9]=2)=[CH:15][CH:16]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
This compound was prepared analogous to Example 118 from 2-chloro-8-(4-fluorobenzylamino)-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine (m.p.: 210°-212° C.) and piperazine in dioxane at 80° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b34a467080264390a3e0833ba26715fb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1985_05
- Patentnummer
- US04518596
Verknüpfte Notizen
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