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Hydrogen Bromide → HCID 19431593, Verbindung

HRID 463049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463049
C(O[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:10]([O:12]CC)=[O:11])(=O)C.[Cl-].[Na+].[BrH:23]>>[Br:23][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 5234Sodium ChlorideHCID 20281915HCID 20281915, Verbindung

Produkt 1

HCID 19431593HCID 19431593, VerbindungAusbeute 75 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 6-acetoxy-2-phenylhexanoate (22 g) was dissolved in 47% aqueous hydrobromic acid (100 ml), and the solution was heated at 130° C. for 4 hours. After the completion of the reaction, the solution was cooled, and aqueous sodium chloride (300 ml) was added, followed by extraction of the product with isopropyl ether. The organic layer was washed with water, dried and concentrated under reduced pressure. The residue was chromatographed on a column of silica gel, and development was effected with isopropyl ether to give 6-bromo-2-phenylhexanoic acid (16 g, 75%).

Aufarbeitung

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. temperaturethe solution was cooled
  3. extractionfollowed by extraction of the product with isopropyl ether
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was chromatographed on a column of silica gel, and development

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56b3bc40d4b74156bee84630b1b3009d
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04518602

Notizen zur Reaktion

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