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Imidazole → 1-[4-(4-t-Butylphenyl)butan-4-onyl]imidazole

HRID 463280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463280
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[C:6]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16](=[O:21])[CH2:17][CH2:18][CH2:19]Cl)=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]>CN(C)C=O>[C:6]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16](=[O:21])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:1]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]2)=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 27236944'-tert-Butyl-4-chlorobutyrophenone

Produkt 1

HCID 202824961-[4-(4-t-Butylphenyl)butan-4-onyl]imidazoleAusbeute 80,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 0° C. slurry of 8.24 g of imidazole in 15 ml. dry dimethylformamide was added 5.79 g of p-t-butyl-gamma-chlorobutyrophenone and the mixture was stirred overnight at room temperature, then for one day at 60° C. The above solution was poured into 400 ml. of water and extracted three times with ethyl acetate. The combined extracts were washed with water, dried over magnesium sulfate and the solvent evaporated to afford 5.25 g of 1-[4-(4-t-butylphenyl)butan-4-onyl]imidazole as a golden oil.

Aufarbeitung

  1. customTo a 0° C.
  2. waitfor one day at 60° C
  3. additionThe above solution was poured into 400 ml
  4. extractionof water and extracted three times with ethyl acetate
  5. washThe combined extracts were washed with water
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customthe solvent evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5474642cacfe4a3b81f6d870e9488a59
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04518607

Notizen zur Reaktion

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