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Allyl bromide → Ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylate

HRID 463328
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463328
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:23](Br)[CH:24]=[CH2:25]>[I-].[K+].CC(C)=O>[CH2:25]([O:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1)[CH:24]=[CH2:23]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12635629Ethyl 7-hydroxynaphthalene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 20282953Ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylateAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 4875Potassium IodideKatalysator
HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 7-hydroxynaphthalene-2-carboxylate (37.5 g), anhydrous potassium carbonate (24.0 g), potassium iodide (0.5 g), and allyl bromide (29.0 g) was heated in refluxing acetone (200 ml) with stirring for 15 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was dissolved in ethyl-acetate, washed with 2% sodium hydroxide solution and water, dried and evaporated to give a solid. Crystallisation from petroleum ether (b.p. 40-60) afforded ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylate (36 g), m.p. 60°-61°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl-acetate
  5. washwashed with 2% sodium hydroxide solution and water
  6. customdried
  7. customevaporated
  8. customto give a solid
  9. customCrystallisation from petroleum ether (b.p. 40-60)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-010ec888aa54404db7f6eec6f76e531c
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04518612

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