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Dimethyl Sulfate → Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

HRID 463392
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463392
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:9]1([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]1)[CH2:10][Cl:11])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OC)(OC)(=O)=O>CC(C)=O>[CH3:16][O:1][N:2]=[C:3]([C:9]1([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15]1)[CH2:10][Cl:11])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 86738087Ethyl 2-hydroxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

Produkt 1

HCID 54025463Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-hydroxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate (syn isomer, 0.5 g) in dried acetone (5 ml) was added potassium carbonate (0.29 g), and then dimethyl sulfate (0.265 g) was added dropwise thereto at ambient temperature with stirring. The mixture was stirred for 7 hours at ambient temperature and then filtered. The filtrate was evaporated to give ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate (syn isomer).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred for 7 hours at ambient temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d05b9435aa442ce844054a7cee97580
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04518774

Notizen zur Reaktion

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