StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

trans-1,2-Diacetoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene → Methyl rac-1',2',3',4',5',12'-hexahydro-5',12'-dioxospiro[1,3-dithiolane-2,4'-naphthacene]-2'-carboxylate

HRID 463474
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463474
C(O[C@@H:5]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[C@H:6]1OC(=O)C)(=O)C.[O:17]=[C:18]1[CH:27]=[CH:26][C:25](=[O:28])[C:24]2[CH2:23][CH:22]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[CH2:21][C:20]3([S:36][CH2:35][CH2:34][S:33]3)[C:19]1=2>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[O:17]=[C:18]1[C:27]2[C:26](=[CH:6][C:7]3[C:8]([CH:5]=2)=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:25](=[O:28])[C:24]2[CH2:23][CH:22]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[CH2:21][C:20]3([S:33][CH2:34][CH2:35][S:36]3)[C:19]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13264175trans-1,2-Diacetoxy-1,2-dihydrobenzocyclobuteneHCID 20283295Methyl rac-1',2',3',4',5',8'-hexahydro-5',8'-dioxospiro[1,3-dithiolane-2,4'-naphthalene]-2'-carboxylate

Produkt 1

HCID 20283279Methyl rac-1',2',3',4',5',12'-hexahydro-5',12'-dioxospiro[1,3-dithiolane-2,4'-naphthacene]-2'-carboxylateAusbeute 60,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 70 mg (0.32 mmol) of trans-1,2-diacetoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene and 66 mg (0.21 mmol) of methyl rac-1',2',3',4',5',8'-hexahydro-5',8'-dioxospiro[1,3-dithiolane-2,4'-naphthalene]-2'-carboxylate [prepared as described in Example 2(A)] in 5 ml of xylene was stirred and heated under reflux under an atmosphere of nitrogen for 23 hours. The mixture was evaporated to dryness and the residue was stirred with 5 ml of diethyl ether and then filtered to give 52 mg (60%) of methyl rac-1',2',3',4',5',12'-hexahydro-5',12'-dioxospiro[1,3-dithiolane-2,4'-naphthacene]-2'-carboxylate in the form of a bright yellow solid of melting point 216° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux under an atmosphere of nitrogen for 23 hours
  3. customThe mixture was evaporated to dryness
  4. stirringthe residue was stirred with 5 ml of diethyl ether
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-753003ce7972440eb405c8310e51253d
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04518784

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion