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Ammonium Acetate → 9-Methyl-9-azabicyclo(3.3.1)nonan-3-amine

HRID 463703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463703
[CH3:1][N:2]1[CH:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:3]1[CH2:4][C:5](=[N:11]O)[CH2:6]2.C([O-])(=O)C.[NH4+]>C(O)C.[Ni]>[NH2:11][CH:5]1[CH2:4][CH:3]2[N:2]([CH3:1])[CH:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10]2)[CH2:6]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 32191339-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one oxime

Produkt 1

HCID 144031759-Methyl-9-azabicyclo(3.3.1)nonan-3-amineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-methyl-9-azabicyclo-[3.3.1]-nonan-3-one oxime (3.25 g., 0.02 mole) was dissolved in ethanol and hydrogenated over Raney nickel in the presence of ammonium acetate at 300 p.s.i. at 50° C. for 24 hours. The mixture was filtered, evaporated in vacuo, dissolved in dilute hydrochloric acid, basified and extracted into ethyl acetate. The combined organic layers were dried (K2CO3), filtered and evaporated in vacuo to yield 3 -amino-9-methyl-9azabicyclo-[3.3.1]-nonane (2.67 g., 90%), used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. dissolutiondissolved in dilute hydrochloric acid
  4. extractionextracted into ethyl acetate
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried (K2CO3)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0e4617ee98c4d109b27f073c058501f
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04544660

Notizen zur Reaktion

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