Reaktionsgleichung
[C:1]([Cl:20])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].C(Cl)(=O)CCCCCCC/C=C\C/C=C/CCCCC.C(Cl)(=O)CCCCCCC/C=C\C=C\CCCCCC.C(Cl)(=O)CCCCCCCC/C=C/C/C=C/CCCCC.C(Cl)(=O)CCCCCCCCC/C=C/C/C=C/CCCCC>>[C:1]([Cl:20])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]/[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]/[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]Komponenten
6
Versuchsvorschrift
In the above example, (Z,Z)-9,12-octadecadienoyl chloride, (Z,E)-9,12-octadecadienoyl chloride, (Z,E)-9,11-octadecadienoyl chloride, (E,E)-10,13-nonadecadienoyl chloride, and (E,E)-11,14-cosadienoyl chloride are substituted, respectively, for (E,E)-9,12-octadecadienoyl chloride, thereby obtaining each respective N vanillyl-alkadienamide.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aa2593857fc24411b96535377d9a29b8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1985_10
- Patentnummer
- US04544669
Verknüpfte Notizen
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