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Dimethylamine → 4-Dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

HRID 464285
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 464285
Cl[C:2]1[C:3]2[N:4]([CH:12]=[N:13][N:14]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:15][NH:16][CH3:17]>CN(C)C=O>[CH3:15][N:16]([CH3:17])[C:2]1[C:3]2[N:4]([CH:12]=[N:13][N:14]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 11261184-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

Produkt 1

HCID 66229934-Dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalineAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of 2.0 g. (0.01 mole) of 4-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline (the product of Example 2) in N,N-dimethylformamide (30 ml.) was saturated with dimethylamine gas and stirred at room temperature overnight. The mixture was poured over ice and the precipitate was removed by filtration. Recrystallization from ethanol gave 640 mg. (44% yield) of 4-dimethylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline, m.p. 184°-186° C. Mass spectrum: m/e, 213 (P).

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was poured over ice
  2. customthe precipitate was removed by filtration
  3. customRecrystallization from ethanol
  4. customgave 640 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b54e143db7f48f399a73e6fb77c3b07
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04547501

Notizen zur Reaktion

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