Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]1=2)=[O:4].[CH2:21]([N:23]([CH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28]1)[CH2:24][CH3:25])[CH3:22]>O1CCOCC1>[CH2:21]([N:23]([CH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][N:28]1[CH2:2][C:3]([N:5]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9](=[O:16])[NH:8][C:7]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:6]1=2)=[O:4])[CH2:24][CH3:25])[CH3:22]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
First, 11-(chloroacetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one (5.0 g, 0.0174 mol) is dissolved in anhydrous dioxan (100 ml) and refluxed for 2 hours after the addition of 2-[(diethylamino)methyl]piperidine (6.0 g, 0.035 mol).
Aufarbeitung
- temperaturerefluxed for 2 hours
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cb1a2f7441e74332800d626946540bac
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1985_10
- Patentnummer
- US04550107
Verknüpfte Notizen
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