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5-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline → HCID 19027062, Verbindung

HRID 465312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 465312
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-])=[O:13])[C:9]([NH:15][C:16]([C:18]([O:20]CC)=O)=[O:17])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2>C(O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7][C:8]=2[C:9]2[NH:15][C:16](=[O:17])[C:18](=[O:20])[N:12]([OH:13])[C:10]=2[CH:11]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 117264985-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 19027062HCID 19027062, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.5 g (1.4 mmol) 5-Bromo-8-ethoxalylamino-7-nitroquinoline in 30 ml ethanol was hydrogenated at atm. pressure by using 100 mg (5%) Pt/c as a catalyst. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was stirred with water and the precipitate was filtered off. The crude product was washed with ethanol to give 0.3 g (72%) of 6-Bromo-4-hydroxypyrido[2,3-f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione. M.p. decomp. MS m/z: 307 (M+, 20%), 291 (70%), 156 (100%), 128 (70%).

Aufarbeitung

  • filtrationThe reaction mixture was filtered
  • customthe filtrate was evaporated in vacuo
  • filtrationthe precipitate was filtered off
  • washThe crude product was washed with ethanol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3785e48976f0424ab96e57fd0fafe76b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1992_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05153195

    Notizen zur Reaktion

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