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Hydrochloric Acid → 4,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)-phenyl]-3(2H)-pyridazinone

HRID 465451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 465451
C([O:4][CH:5]([CH3:20])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:19])[NH:17][N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1)(=O)C.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:4][CH:5]([CH3:20])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:19])[NH:17][N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 198745154,5-dihydro-6-[4-(2-acetoxypropyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone

Produkt 1

HCID 198745634,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)-phenyl]-3(2H)-pyridazinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4,5-Dihydro-6-[4-(2-acetoxypropyl)phenyl]-3(2H)pyridazinone (0.73 g) was heated under reflux in 2N sodium hydroxide solution for 2 hr, cooled, neutralised with 2N hydrochloric acid, and extracted into ethyl acetate. The organic extract was dried (MgSO4) and evaporated to an oil which was chromatographed on silica gel. Elution with methanol-chloroform (4:96) gave 4,5-dihydro-6-[4-(2-hydroxypropyl)phenyl]-3(2H)pyridazinone as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted into ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. customevaporated to an oil which
  6. customwas chromatographed on silica gel
  7. washElution with methanol-chloroform (4:96)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb1a9297951e478e946dd34458e1685b
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05153210

Notizen zur Reaktion

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