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Methyl Isocyanate → 5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one

HRID 466051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 466051
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[O:4].[CH3:5][C:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[C:17]([C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[C:18]=1[OH:19])[C:12]([NH:14][NH2:15])=O)([CH3:8])[CH3:7].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:5][C:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:12]2[N:2]([CH3:1])[C:3](=[O:4])[NH:15][N:14]=2)[CH:16]=[C:17]([C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[C:18]=1[OH:19])([CH3:8])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 104229343,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzohydrazide

Produkt 1

HCID 1355181725-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-oneAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl isocyanate (1.02 g, 18 mmol) is added dropwise to a solution of the 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzoic acid, hydrazide (2.35 g, 8.9 mmol) in absolute ethanol (100 ml). The reaction mixture is stirred at room temperature, concentrated, and poured into ice water. The precipitate (1.2 g) is collected by filtration and dissolved in two equivalents of 1N NaOH. The reaction mixture is refluxed for three hours, and then is cooled and neutralized. The product is extracted into ethyl acetate. Pure 5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one (0.8 g, 30%) is obtained by recrystallization from methanol, mp 308°-312° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionpoured into ice water
  3. filtrationThe precipitate (1.2 g) is collected by filtration
  4. temperatureThe reaction mixture is refluxed for three hours
  5. temperatureis cooled
  6. extractionThe product is extracted into ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-869fd573e8e845559aa86f1e8f73c7db
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05155122

Notizen zur Reaktion

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