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N-phenethyl-N-propyl-3,4-dimethoxyphenethylamine → 4-{2-[(2-Phenylethyl)(propyl)amino]ethyl}benzene-1,2-diol

HRID 46776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 46776
[CH2:1]([N:9]([CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21]C)=[C:17]([O:23]C)[CH:16]=1)[CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>Br>[CH2:1]([N:9]([CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[C:17]([OH:23])[CH:16]=1)[CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 12411034N-phenethyl-N-propyl-3,4-dimethoxyphenethylamine

Produkt 1

HCID 30486884-{2-[(2-Phenylethyl)(propyl)amino]ethyl}benzene-1,2-diolAusbeute 94,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 9.37 g of the product of Step B in 90 ml of 48% hydrobromic acid was refluxed for 3 hours under a nitrogen atmosphere and was then evaporated to dryness. The residue was taken up in 50 ml of ammonium hydroxide solution and the solution was extracted with methylene chloride. The organic extracts were washed with water, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to dryness to obtain 8.1 g of N-phenethyl-N-propyl-3,4-dihydroxyphenethylamine in the form of a reddish oil.

Aufarbeitung

  1. customwas then evaporated to dryness
  2. extractionthe solution was extracted with methylene chloride
  3. washThe organic extracts were washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7aca4c10bec4b2c820e51a605cbb214
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04175136

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