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Sodium Hydroxide → 4-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid

HRID 468813
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 468813
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:19]=[CH:18][C:12]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:11][C:10]=2[C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[Na+]>O.CO>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:19]=[CH:18][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]=2[C:20]([F:23])([F:21])[F:22])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 23145917Ethyl 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 231458804-((4-Methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate (330 mg, 0.96 mmol) and sodium hydroxide solution (1.5 M) in water/methanol (15/5 mL) were stirred at room temperature for 5 hours. The mixture was concentrated and acidified with aqueous hydrochloric acid until a white solid formed. The mixture was lyophilized to give a white solid (600 mg, contains salt).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customformed
  3. customto give a white solid (600 mg, contains salt)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99c7d9a95879467fa21002c4e69d24bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623889B2

Notizen zur Reaktion

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