1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 58393033, Verbindung

HRID 469017Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469017
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([S:10]([N:13]([CH2:15][C:16]2[O:20][CH:19]=[C:18]([C:21](O)=[O:22])[CH:17]=2)[CH3:14])(=[O:12])=[O:11])=[C:5]([CH3:24])[CH:4]=1.C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1.[CH3:37][NH:38][CH2:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:46]2[CH:47]=[N:48][CH:49]=[N:50][CH:51]=2)=[CH:42][CH:41]=1>C1COCC1.CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH3:24])[C:6]([S:10]([N:13]([CH2:15][C:16]2[O:20][CH:19]=[C:18]([C:21]([N:38]([CH3:37])[CH2:39][C:40]3[CH:41]=[CH:42][C:43]([C:46]4[CH:51]=[N:50][CH:49]=[N:48][CH:47]=4)=[CH:44][CH:45]=3)=[O:22])[CH:17]=2)[CH3:14])(=[O:12])=[O:11])=[C:7]([CH3:9])[CH:8]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 7162045N-methyl-N-(4-pyrimidin-5-ylbenzyl)amineHCID 583930975-({[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)furan-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 58393033HCID 58393033, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to general procedure AA using 5-({[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)furan-3-carboxylic acid (75 mg, 0.21 mmol), CDI (41 mg, 0.25 mmol) and N-methyl-1-[4-(pyrimidin-5-yl)phenyl]methanamine (42 mg, 0.21 mmol) in THF (4.5 mL) and DMF (0.6 mL). The crude product was purified using prep method A.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-809eccb29b7b461db782bc68b5abb7f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
Patentnummer
US08623859B2

Notizen zur Reaktion

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