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1,1'-Carbonyldiimidazole → 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[(4-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}furan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide

HRID 469018
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469018
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([S:10]([N:13]([CH2:15][C:16]2[O:20][CH:19]=[C:18]([C:21]([OH:23])=O)[CH:17]=2)[CH3:14])(=[O:12])=[O:11])=[C:5]([CH3:24])[CH:4]=1.C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1.[N:37]1([CH2:42][CH2:43][N:44]2[CH2:49][CH2:48][NH:47][CH2:46][CH2:45]2)[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]1>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH3:24])[C:6]([S:10]([N:13]([CH3:14])[CH2:15][C:16]2[O:20][CH:19]=[C:18]([C:21]([N:47]3[CH2:46][CH2:45][N:44]([CH2:43][CH2:42][N:37]4[CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41]4)[CH2:49][CH2:48]3)=[O:23])[CH:17]=2)(=[O:12])=[O:11])=[C:7]([CH3:9])[CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 27372501-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperazineHCID 583930975-({[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)furan-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 583930824-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[(4-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}furan-2-yl)methyl]benzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to general procedure AA using 5-({[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)furan-3-carboxylic acid (69 mg, 0.20 mmol), CDI (63 mg, 0.39 mmol) and 1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperazine (72 mg, 0.39 mmol) in THF (4 mL). The crude product was purified using prep method A.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-541d3806268b436c87928e731abc37d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623859B2

Notizen zur Reaktion

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