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Trifluoroacetic acid → HCID 86712428, Verbindung

HRID 469034
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469034
[C:1](O)([C:3]([F:6])([F:5])[F:4])=[O:2].[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][N:10]=[C:9]1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH2:19][CH2:20][NH2:21])=[CH:15][CH:14]=1.[CH3:22][O:23][C:24]1[CH:29]=[C:28]([CH3:30])[C:27]([S:31]([N:34]([CH3:45])[CH:35]([C:37]2[O:41][CH:40]=[C:39]([C:42](O)=[O:43])[CH:38]=2)[CH3:36])(=[O:33])=[O:32])=[C:26]([CH3:46])[CH:25]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=C2N=NN(O)C2=CC=1.O>CN(C=O)C>[F:4][C:3]([F:6])([F:5])[C:1]([NH2:8])=[O:2].[NH:10]1[CH2:11][CH2:12][N:8]=[C:9]1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH2:19][CH2:20][NH:21][C:42]([C:39]2[CH:38]=[C:37]([CH:35]([N:34]([S:31]([C:27]3[C:26]([CH3:46])=[CH:25][C:24]([O:23][CH3:22])=[CH:29][C:28]=3[CH3:30])(=[O:33])=[O:32])[CH3:45])[CH3:36])[O:41][CH:40]=2)=[O:43])=[CH:17][CH:18]=1
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 223907052-[4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethan-1-amineHCID 58393040HCID 58393040, Verbindung

Produkt 1

HCID 86712428
HCID 86712428, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to general procedure AH using the bis TFA salt of 2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethanamine, (40 mg, 0.1 mmol), TEA (0.05 mL, 0.32 mmol), DMF (1 mL), 5-(1-{[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}ethyl)furan-3-carboxylic acid (39 mg, 0.11 mmol), EDCI (24 mg, 0.13 mmol) and HOBt monohydrate (17 mg, 0.13 mmol). The crude product was purified using MP-TsOH resin, washing with MeOH (5 mL) and eluting with 7N NH3 in MeOH (7 mL). A portion of the resulting partially purified product was purified using prep method C to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customThe crude product was purified
  3. washwashing with MeOH (5 mL)
  4. washeluting with 7N NH3 in MeOH (7 mL)
  5. customA portion of the resulting partially purified product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2bd8799acfa4afebb10c900752ce5eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08623859B2

Notizen zur Reaktion

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