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Methanol → 3-{1-[6-(3,4-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one

HRID 469387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469387
[F:1][CH:2]1[CH:7]([N:8]2[CH2:14][CH2:13][C:12]3[CH:15]=[C:16]([O:19][CH3:20])[CH:17]=[CH:18][C:11]=3[NH:10][C:9]2=[O:21])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3]1.Cl[C:23]1[N:28]=[CH:27][N:26]=[C:25]([C:29]([C:31]2[CH:41]=[C:40]([CH3:42])[C:34]3[N:35]([CH3:39])[C:36](=[O:38])[O:37][C:33]=3[CH:32]=2)=[O:30])[CH:24]=1.CO>CN(C=O)C>[CH3:39][N:35]1[C:34]2[C:40]([CH3:42])=[CH:41][C:31]([C:29]([C:25]3[N:26]=[CH:27][N:28]=[C:23]([N:4]4[CH2:5][CH2:6][CH:7]([N:8]5[CH2:14][CH2:13][C:12]6[CH:15]=[C:16]([O:19][CH3:20])[CH:17]=[CH:18][C:11]=6[NH:10][C:9]5=[O:21])[CH:2]([F:1])[CH2:3]4)[CH:24]=3)=[O:30])=[CH:32][C:33]=2[O:37][C:36]1=[O:38]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 581811423-(3-Fluoro-piperidin-4-yl)-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]-[1,3]diazepin-2-oneHCID 581811626-(6-chloropyrimidine-4-carbonyl)-3,4-dimethyl-3H-benzoxazol-2-one

Produkt 1

HCID 252691023-{1-[6-(3,4-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

60 mg (0.21 mmol) 3-(3-fluoro-piperidin-4-yl)-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]-[1,3]diazepin-2-one, 60 mg (0.20 mmol) 6-(6-chloro-pyrimidine-4-carbonyl)-3,4-dimethyl-3H-benzoxazol-2-one and 0.040 mL (0.30 mmol) TEA were stirred overnight in 1 mL DMF at RT. The reaction mixture was combined with 2 mL MeOH and the precipitate formed was suction filtered, washed with MeOH and diethyl ether and dried.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate formed
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with MeOH and diethyl ether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8b2426612974c5797c1457f7dc7e264
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629137B2

Notizen zur Reaktion

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