StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Bms-973013 → 4-(3,4-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-2-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile

HRID 469409
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469409
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:15]3[C:10](=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[NH:9][C:8]2=[O:16])[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:17][N:18]1[C:22]2[C:23]([CH3:38])=[CH:24][C:25]([C:27]([C:29]3[CH:36]=[CH:35][C:32]([C:33]#[N:34])=[C:31](F)[CH:30]=3)=[O:28])=[CH:26][C:21]=2[O:20][C:19]1=[O:39]>CN(C=O)C>[CH3:17][N:18]1[C:22]2[C:23]([CH3:38])=[CH:24][C:25]([C:27]([C:29]3[CH:36]=[CH:35][C:32]([C:33]#[N:34])=[C:31]([N:1]4[CH2:2][CH2:3][CH:4]([N:7]5[C:15]6[C:10](=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=6)[NH:9][C:8]5=[O:16])[CH2:5][CH2:6]4)[CH:30]=3)=[O:28])=[CH:26][C:21]=2[O:20][C:19]1=[O:39]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 22293182Bms-973013HCID 581810894-(3,4-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-2-fluoro-benzonitrile

Produkt 1

HCID 252711544-(3,4-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-2-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
300 °C

Versuchsvorschrift

0.26 g (1.2 mmol) 1-piperidin-4-yl-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one and 93 mg (0.30 mmol) 4-(3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-2-fluoro-benzonitrile were combined and heated to 300° C. for approx. 10 min. Then the mixture was dissolved in DMF and purified by preparative HPLC-MS. The fractions containing the product were combined and the organic solvent was evaporated down. The residue was neutralised with 1N aqueous sodium hydroxide solution, the precipitate formed was suction filtered, washed with water and dried.

Aufarbeitung

  1. custompurified by preparative HPLC-MS
  2. additionThe fractions containing the product
  3. customthe organic solvent was evaporated down
  4. customthe precipitate formed
  5. filtrationfiltered
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20de981dacc4436c8c382f6dde0e97b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629137B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion