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7-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-one → 3-{1-[6-(1,7-dimethyl-1H-indazole-5-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one

HRID 469420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 469420
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[NH:12][C:11](=[O:13])[N:10]([CH:14]3[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]3)[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:20]=1.Cl[C:22]1[N:27]=[CH:26][N:25]=[C:24]([C:28]([C:30]2[CH:31]=[C:32]3[C:36](=[C:37]([CH3:39])[CH:38]=2)[N:35]([CH3:40])[N:34]=[CH:33]3)=[O:29])[CH:23]=1>CN(C=O)C>[CH3:40][N:35]1[C:36]2[C:32](=[CH:31][C:30]([C:28]([C:24]3[N:25]=[CH:26][N:27]=[C:22]([N:17]4[CH2:18][CH2:19][CH:14]([N:10]5[CH2:9][CH2:8][C:7]6[CH:20]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=6[NH:12][C:11]5=[O:13])[CH2:15][CH2:16]4)[CH:23]=3)=[O:29])=[CH:38][C:37]=2[CH3:39])[CH:33]=[N:34]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 183568527-methoxy-3-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-oneHCID 58181127(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1,7-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-methanone

Produkt 1

HCID 252662673-{1-[6-(1,7-dimethyl-1H-indazole-5-carbonyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

33 mg (0.12 mmol) 7-methoxy-3-piperidin-4-yl-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one, 45 mg (0.13 mmol) (6-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1,7-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-methanone and 25 μL (0.18 mmol) TEA were combined in 1 mL DMF and stirred overnight at RT. The reaction mixture was purified by preparative HPLC. The fractions containing the product were combined and evaporated down to approx. 10 mL. This residue was neutralised with saturated sodium hydrogen carbonate solution, the precipitate formed was suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purified by preparative HPLC
  2. additionThe fractions containing the product
  3. customevaporated down to approx. 10 mL
  4. customthe precipitate formed
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b286b83cba6344f392e2ebceb732b480
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629137B2

Notizen zur Reaktion

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