Reaktionsgleichung
[ClH:1].[CH3:2][C:3]1([CH3:24])[C:12](=[O:13])[CH:11]2[C:6](=[C:7]3[N:17]=[C:16]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:8]3[C:9](=[O:14])[CH2:10]2)[CH:5]=[N:4]1.Cl.[CH3:26][N:27]([CH3:32])[CH2:28][CH2:29][CH2:30][Cl:31]>>[ClH:31].[ClH:1].[CH3:2][C:3]1([CH3:24])[C:12](=[O:13])[CH:11]2[C:6](=[C:7]3[N:17]=[C:16]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:8]3[C:9](=[O:14])[CH:10]2[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:32])[CH3:26])[CH:5]=[N:4]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared analogous to Example 23 from 3.4 gm of 7,7-dimethyl-2-phenyl-5H,7H-imidazo(4,5-h]isoquinoline-4,6-dione hydrochloride and 1.7gm of 3-dimethylamino-propyl chloride hydrochloride (reaction temperature: 50°-60° C.; reaction time: 18 hous).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-861f45d8930049aebc72cc5caecb3e47
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1979_11
- Patentnummer
- US04176184
Verknüpfte Notizen
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