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Triethylamine → (9-(9-Hydroxynonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)(2-isopropylthiazol-5-yl)methanone

HRID 471268
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 471268
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11].[CH:12]([C:15]1[S:16][C:17]([C:20]([N:22]2[CH2:27][C:26]3([CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]3)[O:25][CH2:24][CH2:23]2)=[O:21])=[CH:18][N:19]=1)([CH3:14])[CH3:13].C(N(CC)CC)C>CC#N>[OH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:30]1[CH2:31][CH2:32][C:26]2([O:25][CH2:24][CH2:23][N:22]([C:20]([C:17]3[S:16][C:15]([CH:12]([CH3:13])[CH3:14])=[N:19][CH:18]=3)=[O:21])[CH2:27]2)[CH2:28][CH2:29]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1087001-Nonanol, 9-bromo-HCID 57989156(2-Isopropylthiazol-5-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone

Produkt 1

HCID 57989099(9-(9-Hydroxynonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)(2-isopropylthiazol-5-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 9-bromo-1-nonanol (0.446 g) in MeCN (3.9 mL) was added to solution of (2-isopropylthiazol-5-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone (example 114, step b) (0.395 g) and triethylamine (0.36 mL) in MeCN (8.6 mL). The resulting mixture was stirred at 60° C. under argon for 16 h. After cooling to RT the solvent was removed in vacuo. The residue was taken up in DCM (25 mL), washed with brine (20 mL) and water (20 mL), dried over sodium sulphate, filtered and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluting with 0-10% MeOH in DCM to give the subtitled compound as a white solid. Yield 0.329 g.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to RT the solvent
  2. customwas removed in vacuo
  3. washwashed with brine (20 mL) and water (20 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo
  7. customThe residue was purified by silica gel chromatography
  8. washeluting with 0-10% MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48628d012589419c93252521c526da82
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629271B2

Notizen zur Reaktion

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