Reaktionsgleichung
[N+]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:5]=1[C:6]#[N:7])([O-])=O.[CH2:15]=[C:16]([CH2:19][OH:20])[CH2:17][OH:18]>>[OH:18][CH2:17][C:16](=[CH2:15])[CH2:19][O:20][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:5]=1[C:6]#[N:7]Komponenten
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Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 166d from 2,6-dinitrobenzonitrile and 2-methylenepropane-1,3-diol in 55% yield as a white solid. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.93 (dd, J=8.4 Hz, J=0.8 Hz, 1H), 7.89 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.73 (dd, J=7.6 Hz, J=0.8 Hz, 1H), 5.23-5.29 (m, 2H), 5.03 (t, J=5.6 Hz, 1H), 4.85 (s, 2H), 4.06 (d, J=5.2 Hz, 2H). |ΠατAππ1009—Λ1|ZZMΠTAΓ|
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ee0ec0c52be1428aa3f44fa5ed5b84c4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_01
- Patentnummer
- US08633186B2
Verknüpfte Notizen
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